Eläinlääkkeiden annostusmuodot

Apteekki (Apotheke sitä, Kreikan apothzkz varastologistiikka..) - laitoksen suorittamista valmisteluun ja vapautumisen (myynti) lääkkeiden väestölle liitteenä lääketieteen ja muiden laitosten kanssa. On 2 eri apteekkien: suljettu ja avoin.

Suljetun farmasian apteekit ovat eläintautien valvonta-asemilla, oppilaitoksissa jne. He toimittavat lääkkeitä, omaisuutta, erilaisia ​​yksiköitä (osastot, klinikat, osastot jne.). Piirin eläinlääkäreiden apteekeille tarjotaan lääkkeitä ja muita keinoja piirin eri eläinlääketieteellisissä laitoksissa.

Apteekit ovat avoimia, ja niissä käydään kauppaa käteisellä ja muilla kuin käteismaksuilla maatalousyrityksille, eläinlääketieteellisille laitoksille, järjestöille ja yksityishenkilöille.

Apteekki on oltava seuraavat tilat: vastaanotetaan tai reseptiä, assistentti (valmistamiseksi annosmuodot), materiaalin (tallentamiseksi perus- kantojen lääkkeiden), pesu (astianpesuun, saadaan tislattua vettä ja sterilointi lääkemuodoista ja astiat), kellarissa (Storage epästabiili huoneenlämpötilassa lääkkeet), säilytystilaa desinfiointiaineet, jne.

Apteekissa on erityisiä huonekaluja ja laitteita. Apteekissa on oltava farmakopea, vetax-lainsäädäntö, lääkkeiden saapumisen ja kulutuksen rekisteröintiä koskeva kirja, käteiskirja, reseptilääkärilehti vaatimusten rekisteröinnistä, lääkevalmisteiden käyttöohjeet,

Tapauksissa, joissa farmakopean tai erityissäännösten vaatimukset eivät sisällä erityisiä varotoimia ei-potentiaalisten lääkkeiden vapauttamiselle ja käytölle, ne luovutetaan ilman reseptiä.

Apteekki avoimen tyypin "Svoj Doctor" -klinikalle on päähuone:

* Esittelytuotteet eläinten ja tavaroiden hoitoon tarkoitetuilla valmisteilla;

* Jääkaappi, jossa on huumeita, jotka on säilytettävä kylmässä paikassa (rokotteet ja jotkut muut) sekä lääkkeet, joita lääkäri käyttää vastaanotossa;

* Kaappi, jossa lääkkeitä ja tavaroita, joita käytetään klinikalla, varastoidaan (siteet, lautasliinat, jodi, katetrit jne.);

* Lisätilaa käytetyt lääkkeet kliinisessä ympäristössä (antibiootit, spazmalitiki, sydämen, diureetit, Loisten ja hormonaaliset lääkkeet, vitamiinit, ruoka, shampoota ja muita tuotteita).

Apteekkiklinikkaa käytetään vain valmiiden annostusmuotojen säilyttämiseen ja jakeluun. Koska klinikalla ei ole tarvittavia lääkkeitä, annostusmuotojen valmistusta ei suoriteta.

Eläinlääketieteen toiminta "Svoj-lääkäri" -klinikan alueella

Tutustuminen rakenteeseen, sääntöjen kokoaminen ja reseptiä eläinlääketieteellisen farmakologian alalla. Huumeiden antamista eläinkokeille. Tutkimus lääkäreiden farmakokinetiikasta.

Hyvän työn lähettäminen tietopohjaan on helppoa. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tiedemiehet, jotka käyttävät tietämyspohjaa opinnoissa ja työssä, ovat hyvin kiitollisia sinulle.

Hosted on http://www.allbest.ru/

1. järjestääeläinlääketieteellisen apteekin työ

Apteekki (Apotheke sitä, Kreikan apothzkz varastologistiikka..) - laitoksen suorittamista valmisteluun ja vapautumisen (myynti) lääkkeiden väestölle liitteenä lääketieteen ja muiden laitosten kanssa. On 2 eri apteekkien: suljettu ja avoin.

Suljetun farmasian apteekit ovat eläintautien valvonta-asemilla, oppilaitoksissa jne. He toimittavat lääkkeitä, omaisuutta, erilaisia ​​yksiköitä (osastot, klinikat, osastot jne.). Piirin eläinlääkäreiden apteekeille tarjotaan lääkkeitä ja muita keinoja piirin eri eläinlääketieteellisissä laitoksissa.

Apteekit ovat avoimia, ja niissä käydään kauppaa käteisellä ja muilla kuin käteismaksuilla maatalousyrityksille, eläinlääketieteellisille laitoksille, järjestöille ja yksityishenkilöille.

Apteekki on oltava seuraavat tilat: vastaanotetaan tai reseptiä, assistentti (valmistamiseksi annosmuodot), materiaalin (tallentamiseksi perus- kantojen lääkkeiden), pesu (astianpesuun, saadaan tislattua vettä ja sterilointi lääkemuodoista ja astiat), kellarissa (Storage epästabiili huoneenlämpötilassa lääkkeet), säilytystilaa desinfiointiaineet, jne.

Apteekissa on erityisiä huonekaluja ja laitteita. Apteekissa on oltava farmakopea, vetax-lainsäädäntö, lääkkeiden saapumisen ja kulutuksen rekisteröintiä koskeva kirja, käteiskirja, reseptilääkärilehti vaatimusten rekisteröinnistä, lääkevalmisteiden käyttöohjeet,

Tapauksissa, joissa farmakopean tai erityissäännösten vaatimukset eivät sisällä erityisiä varotoimia ei-potentiaalisten lääkkeiden vapauttamiselle ja käytölle, ne luovutetaan ilman reseptiä.

Apteekki avoimen tyypin "Svoj Doctor" -klinikalle on päähuone:

* Esittelytuotteet eläinten ja tavaroiden hoitoon tarkoitetuilla valmisteilla;

* Jääkaappi, jossa on huumeita, jotka on säilytettävä kylmässä paikassa (rokotteet ja jotkut muut) sekä lääkkeet, joita lääkäri käyttää vastaanotossa;

* Kaappi, jossa lääkkeitä ja tavaroita, joita käytetään klinikalla, varastoidaan (siteet, lautasliinat, jodi, katetrit jne.);

* Lisätilaa käytetyt lääkkeet kliinisessä ympäristössä (antibiootit, spazmalitiki, sydämen, diureetit, Loisten ja hormonaaliset lääkkeet, vitamiinit, ruoka, shampoota ja muita tuotteita).

Apteekkiklinikkaa käytetään vain valmiiden annostusmuotojen säilyttämiseen ja jakeluun. Koska klinikalla ei ole tarvittavia lääkkeitä, annostusmuotojen valmistusta ei suoriteta.

2. Rakenne, olosuhteetFormulaatio ja määrittäminen

Yleinen resepti on osa yleistä farmakologiaa, joka koskee reseptien määräämisen yleisiä periaatteita, tärkeimpiä ominaisuuksia ja menetelmiä erilaisten annostusmuotojen valmistamiseksi.

Resepti - osa yleisestä farmakologiasta annostusmuotojen määräämistä ja valmistusta koskevista säännöistä.

Resepti - lääkärin kirjallinen pyyntö apteekkiin lääkkeiden valmistuksessa ja vapauttamisessa tietyssä annostusmuodossa.

1) Inscriptio - otsikko. Sisältää tietoja lääketieteellisestä laitoksesta, sairaasta eläimestä, lääkemääräystä, lääkärin nimestä ja nimikirjaimista.

2) Resepti (Rp.) - ota - lääkärin pyyntö apteekista.

3) Designatio materiarum - luettelo lääkkeistä, joista lääke on tarpeen tehdä. Aineet luetellaan niiden farmakologisen aktiivisuuden laskevassa järjestyksessä.

4) Subscriptio - osoituksen valmistuksessa annosmuodon :. Misce (M.) - Mix, fiat (f) - se tarkoin, sitten nimi annosmuodon nominatiivi ja osoitus jättää tietty määrä annoksia - Da ilmaisimien annokset numero (D. td N.).

5) Signatura (S.) - lääkkeen käyttötavan nimeäminen. Venäläisessä lääkkeen antamistapa, annos, käyttötaajuus esitetään yksityiskohtaisesti. Joskus suosituksia annetaan: juoda kuminpullosta, kysyä pienellä määrällä herkullista ruokaa ja niin edelleen.

6) Nomen et sigillum medici - lääkärin allekirjoitus ja henkilökohtainen sinetti.

Reseptilääkkeiden määrä ilmoitetaan grammoina, millilitroina, pisaroina, ED. Massan yksikkö on 1 gramma (1, 0).

Kansainvälisen nimikkeistön mukaan lääkkeiden nimet on annettu latinaksi, resepti käyttää nimettyjen ja geneettisten tapausten tapauksia.

A- ja B-luettelossa mainitut aineet vapautetaan apteekista ainoastaan ​​lääkärin määräyksen mukaisesti, laitoksen johtajan allekirjoittamat ja pyöreän sinetin hyväksymät erityisvaatimukset.

Tyhjennä myrkylliset aineet niiden käyttötarkoitusten perusteella.

Tapauksissa, joissa farmakopean tai erityissäännösten vaatimukset eivät sisällä erityisiä varotoimia ei-potentiaalisten lääkkeiden vapauttamiselle ja käytölle, ne luovutetaan ilman reseptiä.

1) Rp: Sol. Novocaini 1% - 5 ml

D.t.d. N.5 ampullissa

S. Johtavaan anestesiaan

2) Rp: Spiritus aethylici 70% - 50 ml

S. Ulkopuolella. Voit käsitellä toimintakenttää. (tai kirurgin kädet)

3) Rp: Sol. Furosemidi 1% - 2 ml

D.t.d. N.10 ampullissa.

S. Laskimoon 2 ml kerran vuorokaudessa

3. TapojaHuumeiden hallinta

Lääkkeiden käyttö riippuu suoraan siitä, miten ne otetaan kehoon. Tämä riippuu lääkkeen näistä näkökohdista, kuten nopeudesta, vakavuudesta, kestosta ja tästä johtuen itse lääkkeen tehokkuudesta.

Lääkeaineen antoreitti riippuu suurelta osin lääkeaineen annostusmuodosta, kemiallisesta kaavasta, mutta päinvastoin, antoreitti määrittää suurelta osin lääkeaineen vakavuuden ja vaikutuksen luonteen.

Kaikki lääkeaineen antoreitit voidaan jakaa enteralisiksi antoreiteiksi, ts. Ruumiin sisään pääseminen suoraan ruoansulatuskanavan kautta ja parenteraalinen, ts. muulla tavoin kuin ruoansulatuskanavan kautta.

Yleisin tapa käyttää huumeita on suu. Tässä tapauksessa lääkkeiden imeytyminen alkaa jo mahassa, mutta niin paljon kuin mahdollista, se tehdään ohutsuolessa, jota helpottaa suolen pinta ja sen aktiivinen verenkierto. Lääkeaineet imeytyvät suolen lumenista ja tulevat suolen seinämän astioihin ja sitten portaalin laskimoon. Portaalin laskimojärjestelmän mukaan lääkkeitä toimitetaan maksassa, jossa biotransformaatio voidaan välittömästi altistua. Tämä huumeiden inaktivoinnin vaihe määritellään termillä pre-systeeminen aineenvaihdunta. Mitä voimakkaammin lääkkeen presysteemin metabolia on, sitä pienempi määrä tulee systeemiseen verenkiertoon.

Mitä tulee siihen, että lääkkeen systeeminen vaikutus kehittyy, kun se tulee systeemiseen verenkiertoon, ehdotetaan lääkeaineiden biologista hyötyosuutta.

Biologinen hyötyosuus heijastaa veriplasman sisään tulevan muuttumattoman lääkkeen määrää verrattuna alkuperäiseen annokseen.

Huumeiden oraalisella annostelulla biologinen hyötyosuus määräytyy ruoansulatuskanavasta imeytymisestä aiheutuvien häviöiden ja tuhoutumisen aikana maksan ensimmäisen annoksen aikana. Tässä suhteessa aineita, joiden biologinen hyötyosuus on alhainen, tulisi antaa oraalisesti huomattavasti suurempina annoksina kuin laskimonsisäisesti tai valtimotossa.

Laskimoon lääkkeitä on otettu käyttöön vesiliuoksina, mikä mahdollistaa nopean lääkeaineen verestä kohde-elimiin ja vaikutus alkoi nopeasti (jo minuutin sisällä), ja myös varmistaa tarkkuuden annostelun lääkkeen; verenkierron nopea lopettaminen haittavaikutusten sattuessa; vozmozhnost sovellus hajottavaa ainetta ei imeydy ruoansulatuskanavasta tai limakalvolle ärsyttää se.

Laskimonsisäisesti, öljyisiä liuoksia, suspensioita, vesipitoisia liuoksia, joissa on kaasukuplia, ei saa antaa ärsyttäviä vaikutuksia aiheuttavia aineita; hemolyysin aiheuttamaa huumeita.

Laskimonsisäisellä annostelulla biologinen hyötyosuus on 100%.

Laskimonsisäisen antamisen negatiiviset piirteet ovat suhteellinen monimutkaisuus, steriililääkkeiden tarve, lääketieteellisen henkilöstön osallistuminen.

Lihakseen annettavat lääkkeet ovat tavallisimpia parenteraaliseen ruiskeeseen.

Intramuskulaarisesti injektoidut vesipitoiset, öljyiset liuokset ja lääkeaineiden suspensiot, jotka aiheuttavat suhteellisen nopean vaikutuksen (absorptio havaitaan 10-30 minuuttia).

Hypertonisten liuosten ja ärsyttävien aineiden intramuskulaarista injektiota ei voida ottaa käyttöön, koska tämä voi olla tulehdusprosessien syy, infiltraatteja ja nekroosia.

4. Farmakodynamiikka ja lääkkeiden farmakokinetiikka kliinisen käytännön aikana

Harjoittelukauden aikana käytettiin seuraavia huumeiden ryhmiä:

1. Antiparasiittiset aineet:

Tarkastellaan yksityiskohtaisemmin valmisteita Gelmintal

KOOSTUMUS JA ILMOITUSLOMAKE. Lääkkeen koostumuksena vaikuttavina aineina ovat prakitquanteli ja pyrantelpamoaatti, kurpitsaöljy sekä apuaineet. Tuotetaan lääke lääkepulloihin ruiskun annostelulaitteella.

Gelmintal suspensio on laajakirjoinen matolääkeaine vaikutus kaikkiin vaiheisiin kehityksen pyöreä ja nauha loismatojen, loisia koirilla, kuten Tohosara sanis, Tohosara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosis, Taenia spp., Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum. Vaikutusmekanismi pyranteelin pamoaatti on estää hermolihasliitokseen, rikkoo läpäisevyyttä solukalvojen ja inhibitio koliiniesteraasin, mikä johtaa halvaantumiseen ja kuolemaan loisen. Pyrantelpamoaatin enimmäispitoisuutta veriplasmassa havaitaan 2-4 tunnin kuluttua. Näytetään pyrantelia pamoaatti erittyy ulosteisiin ja virtsaan 24 tunnin kuluessa. Toiminta perustuu rikkominen pratsikvantelin heisimatoja glukoosin kuljetukseen ja mikrotubulusten toiminta estäminen fumaraattireduktaasi aktiivisuuden ja ATP-synteesin, läpäisevyyden lisäämiseksi solukalvojen ja puuttua lihasten hermotuksen. Pratsikvantelia imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta ja sen maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 30-60 minuutissa. Se erittyy elimistöstä pääasiassa virtsaan 24 tunnin kuluessa. Gelmintal aste vaikutus organismi kuuluu ryhmään vaaralliset aineet (4 luokka vaaran GOST +12,007-76), Suositeltuja annoksia ei alkiotoksisuudesta tai teratogeenisia vaikutuksia.

MERKINNÄT. Gelmintal suspensio annettiin aikuisten koirien ja pennut, aloittaen 3 viikko ikäisillä parantava ja profylaktinen sukkulamatoja (toksokariaasi, toksaskaridoz, untsinarioz, ancylostomiasis, trichuriasis) ja cestodiasis (teniidoze, dipilidioz, ekinokokkoosin, bothriocephaliasis, mezotsestoidoz) ja sekatutkimuksissa ja cestode-hyökkäyksissä.

ANNOSTUKSET JA SOVELTAMISMENETELMÄ.

Enintään 4 kg: n koirille - putoaa helminkeistä koirille alle 4 kg.

Koirat 4 - 10 kg - pudotukset helminteistä koirille 4 - 10 kg.

Koira 10 - 25 kg - pudotusta helminteistä koirille 10 - 25 kg.

Koirat 25 kg - 40 kg - pudot helminit koirille 25 - 40 kg.

Koirille, jotka ovat yli 40 kg - yhdistelmä pipettejä, joissa on eripituisia pakkauksia helminteistä koirille annoksena 0,1 ml jokaista eläimen painokiloa kohden.

Enintään 4 kg: n kissoille - putoaa helminteistä kissoille.

4 - 10 kg: n kissoille - putoaa helminteistä kissoille 4 - 10 kg.

Ennaltaehkäisevällä tarkoituksella (kirppuja, täitä, kurkkuja, ixodideja) lääkettä käytetään koko kauden ajan 4-6 viikon välein.

Terapeuttisella tarkoituksella kirppujen ja karvaisten hävittämistä käytetään lääkettä kerran. Otorectoosissa (korvavaha) lääkettä käytetään kerran. Tarvittaessa, toista käsittely jälkeen 1 mesyats.Pri Sarkoptoz lääkettä käytetään dvuhkratno.Pri demodikoosi 2-4 kertaa välein 28 päivä. Estämiseksi 1 kohti mesyats.Dlya eläintä madotukset sukkulamatojen ja cestodiasis maha hoitotarkoituksiin kerran, ennalta ehkäisevän 1 kerran kuukaudessa.

VAIHTOEHTOISET VAIKUTUKSET. Ihon punoitus ja kutina, allergiset reaktiot.

VASTA. ei koske pennuille alle 7 viikon koske koirille, jotka painavat vähemmän kuin 1 kg, käytetään raskaana oleville ja imettäville eläimille, ei sovelleta potilaiden tartuntatautien ja heikkokuntoisille eläimille ei käytetä yksittäisten korkeita eläinten herkkyys huumetta ei käytetä, kun ilmaistaan munuaisten ja maksan toiminta ei käytetä yhdessä muiden antiparasiittisia aineita.

KOKOONPANO ja pakkaus. Monimutkainen valmiste, joka käsittää aktiivisina ainesosina milbemysiinioksiimia ja pratsikvantelia, ja ylimääräisiä komponentteja. Tuotettu tablettien nuorten pennut ja kissat, jotka sisältävät 1 tabletti 4 mg milbemysiinioksiimia ja pratsikvantelia 10 mg, ja myös tabletteina täysikasvuisille sisälsi 1 tabletti 16 mg milbemysiinioksiimia ja pratsikvantelia 40 mg. Ulkonäköön on tabletti, pitkänomainen muoto, jossa on viistetty reunat ja poikittainen viilto toisella puolella. Pillereitä pennut ja nuoret kissat peitetään cover vaaleanpunainen väri ja ovat vaikutelmia "BC" ja "NA". Tabletit aikuisille kissoille päällystetty punainen väri ja on vaikutelmia "KK" ja "NA". 2 tablettia pakattu läpipainopakkauksiin, jotka on pakattu laatikoihin.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET. Milbemysiinioksimilla ja pracilquantelilla on synergistinen vaikutus ja monimutkaisissa on monenlaisia ​​vaikutuksia nielemattomien ja sukupuolittain kypsyvien nematodien ja hyytelöiden muodoissa. Milbemysiinioksiimi, joka on osa valmistetta, kuuluu makrosyklisten laktonien ryhmään, joka vapautuu Streptomyces hygroscopicus var.: N entsymaattisen aktiivisuuden seurauksena. Aureolacrimosus-mikro. Milbemysiinioksiimi on aktiivinen kissojen maha-suolikanavaan loistavien nematodeiden kohdalla, samoin kuin sukkulan Dirofilaria immitis -tapahtumat. Milbemysiinin vaikutusmekanismi johtuu kloridionien solukalvojen läpäisevyyden lisääntymisestä, mikä johtaa hermo- ja lihaskudoksen solujen kalvojen superpolarisointiin, halvaantumiseen ja loisen kuolemaan. Milbemysiinioksiimin enimmäispitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2 tunnin kuluttua. Yhdiste erittyy pääasiassa muuttumattomana, puoliintumisaika on noin 13 tuntia lääkkeen oraalisen antamisen jälkeen. Praciquantel on pyratsiini-isokinoliinin asyloitu johdannainen, sillä on voimakas vaikutus kestodeihin ja nematodeihin. Kalsiumionien kalvojen solukalvojen läpäisevyyden lisääminen aiheuttaa membraanin depolarisaation, lihasten supistumisen ja tegumentin tuhoutumisen, mikä johtaa parasiitin kuolemaan ja edistää sen poistamista eläimen kehosta. Praksikvantelin enimmäispitoisuus veriplasmassa saavutetaan tunnin kuluttua. Yhdiste erittyy pääasiassa inaktiivisten metaboliittien muodossa virtsaan, puoliintumisaika on noin 3 tuntia lääkeaineen suun kautta. Milbemax kuuluu ryhmään kohtalaisen vaarallisia yhdisteitä lämminverisillä eläimillä, suositelluilla annoksilla sillä ei ole herkistäviä, alkiotoksisia ja teratogeenisia vaikutuksia. Hyvin sietämättömät kissat eri rotuja ja ikäisiä. Lääke on myrkyllistä kalalle ja muille vesieliöille.

MERKINNÄT. Määritä ennaltaehkäisevä ja terapeuttinen kohde dehelminthization kissoille sukkulamatoja (Toxocara, HOOKWORM) ja cestodiasis (rakkulamatotaudin dipilidioz, taeniasis).

Annostus ja sovellus. Milbemaks asettaa kissat kerran sisällä, aamulla ruokinta erikseen pienellä määrällä ruokaa tai antaa väkisin vastaanottamiseksi juuri kielen syötön jälkeen vähintään terapeuttinen annos 2 mg milbemysiinioksiimia ja pratsikvantelia 5 mg kohti 1 kg eläimen kehon painoa.

Milbemax-annos kissan painon mukaan

Pennuille ja nuorille kissoille: 0,5 - 1 kg puoliksi tabletiksi (vaaleanpunainen väri), 1-2 kg 1 tabletille (vaaleanpunainen väri)

Aikuisille kissoille: 2-4 kg puoli tablettia (punaista väriä), 4-8 kg 1 tablettia (punainen väri), 8-12 kg yhden ja puolen tabletin kohdalla (punainen väri)

On tarpeen seurata huumeiden kulutusta. Alustavaa nälänruokaa ja laksatiivien käyttöä ei tarvita. Milbemaxia voidaan käyttää 6 viikon ikäisten pennuilla. Raskaana olevat kissat käyttävät lääkettä raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, imettävät - 2-3 viikkoa karitsan jälkeen eläinlääkärin valvonnassa. Prophylactic Deworming suositellaan neljännesvuosittain sekä ennen rokotusta ja parittelua yllä annetuilla annoksilla.

HAITALLISET REAKTIOT Eläimiin, jotka ovat yliherkkiä komponenteille, milbemax-allergiset reaktiot ovat mahdollisia. Oikeanlaista käyttöä ja annostusta ei yleensä havaita haittavaikutuksia. Yliannostustapauksissa joissakin kissoissa saattaa esiintyä vapinaa, jonka oireet häviävät spontaanisti 24 tunnin kuluessa, eikä lääkkeiden käyttöä tarvita.

VASTA. Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkeaineelle. On kiellettyä antaa milbemaksia alle 6 viikon ikäisille pennuille kissoille raskausajan kahden ensimmäisen kolmanneksen aikana sekä sairaita tartuntatauteja ja kostuvia eläimiä vastaan. Alle 0,5 kg painavia kissoja ei suositella. Älä käytä eläimillä, joilla on heikentynyt munuaisten ja maksan toiminta.

KOKOONPANO ja pakkaus. Pyro-Stop - alkueläimiä injektoitava valmiste, joka sisältää 1 ml liuosta, vaikuttavana aineena 120 mg imidokarba propionaatti, ja ylimääräiset komponentit: 10 mg polyvinyylipyrrolidonia, 9 mg bentsyylialkoholia, 30 mg propionihappoa ja vettä injektiota varten. Pakattu valmiste lääkepulloihin 10 ml, pakattu yksittäin pahvilaatikkoon.

Farmakologiset ominaisuudet. Aktiivinen lääkeaine koskee imidatsoliiniryhmän ja jolla on suuri teho vastaan ​​veren loisia: Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsoni, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria Sergenti, Teileria mutans, Teileria orientalis, Teileria ovis Teileria recondita, Teileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis ja Ehrlichia canis. imidokarba alkueläinvastaisia ​​vaikutusmekanismi liittyy tukahduttaminen inositolin Saapuva (vitamiini kaltaista ainetta) ovat tarpeen elämän verta loiset sekä heikentyneeseen veren loiset muodostamisen ja käytön polyamiinien. Parenteraalisen annon jälkeen imidokarba dipropionaatti terapeuttinen pitoisuus veressä saavutetaan 18-24 tuntia. Ja pidetään piroplazmostaticheskom tasolla 4-6 viikkoa. Imidokarb dipropionaatti kerääntyy pääasiassa munuaisissa ja maksassa erittyy pääasiassa virtsaan. Pyro luukun asteesta altistumisen kutsutaan kohtalaisen vaarallisia aineita ja suositellut annokset ei ole paikallista ärsyttävää alkioon ja mutageeninen.

MERKINNÄT. Määritä nautoja, lampaita, hevosia, aaseja, muulit ja koirien hoidossa veren loinen sairaudet (punatauti, teilerioosi, anaplasmoosia, nutallioza, ehrlichioosin ja sekoitetaan invasions).

Annostus ja sovellus. Pyro-Stop annetaan eläimille sääntöjen noudattamisen aseptisen ja antiseptinen niskaan, ihon alle tai lihakseen seuraavissa annoksina, kuten on osoitettu:

Koirille: Pyroplasmosis-hoito ja ehkäisy 0,25 - 0,5 ml / 10 kg eläinmassaa kerran.

Ennaltaehkäisemiseksi pyro-stop käytetään tunnistamiseen yhtä tai kahta eläintä lauma kliinisiä taudin oireita hyökkäyksen (hyökkäys tai uhka) punkit eläimet - veren loinen tauti vektorit sekä viikolla jälkeen liikkuvilla eläimillä mukaan huonosti sairauksien alueilla. Nauta valmistetta annetaan kerran 1-6 viikkoa, hevoset, aasit, muulit - 1 4 viikon välein, koirat - kerran kaudessa, kun hyökkäyksen uhka punkit eläimillä (metsästys, retkeily metsässä jne.). Koirien on oltava eläinlääkärin valvonnassa vähintään 15 minuutin ajan hoidon jälkeen. Samanaikaisesti stop koira-Piro suositeltavaa käyttää antihistamiinia mukaisesti käyttöohjeet. Eläimet kliinisiä oireita babesioosien ennen käyttöä on myös suositeltavaa käyttää antihistamiineja. Lääkettä ei johtua mahdollista kipua reaktion annetaan yksi paikka lähellä eläimiin suurempi kuin 10 ml, pieniä eläimiä yli 2,5 ml. Kun veren loiset joukkotuhoaseiden kuolemaa ja tuhoa punasoluja levityksen jälkeen Pyro-jalka eläimet voivat kehittyä myrkyllisyyttä. Tässä tapauksessa tehohoitoa, joka käsittää laskimoon elektrolyyttien liuokset ja maksan. Ennen massa hoito jokaisen erän lääke tulisi testata pienelle eläinryhmälle (5-10 maalia). Komplikaatioiden puuttuessa 3 päivää alkaa käsitellä koko lauma. eläinlääketieteellinen farmakologia

Haittavaikutuksia. Harvinaisissa tapauksissa, mahdollinen paikallinen reaktio muodossa punoitus tai kivulias turvotusta injektiokohdassa, spontaanisti häviävät 1-2 päivää. Lisääntynyt yksilön herkkyys huumetta eläimet saattavat olla bradykardia, lisääntynyt sydämen ja hengityksen vajaatoiminta, ruokahaluttomuus, liiallinen syljeneritys ja kyynelvuoto, ihottuma, lihas vapinaa, usein virtsaaminen ja ulostaminen. Näissä tapauksissa eläimelle annetaan subkutaanisesti 1% atropiinisulfaattiliuosta, desensitisoivia lääkkeitä ja oireenmukaista hoitoa.

VASTA. Yliherkkyys lääkkeen aineosille. Piro-Stopin käyttö samanaikaisesti orgaanisen kloorin, orgaanisten fosforiravintoaineiden ja muiden koliiniesteraasin estäjien kanssa ei ole sallittua. Lääkeaineen käyttö on kiellettyä 4 viikon ajan rokottamisen jälkeen elävällä rokotuksella babesioosia tai anaplasmoosia vastaan.

2. Antimikrobiset aineet

KOKOONPANO ja pakkaus. Kiteinen jauhe lähes valkoinen tai kellertävä väri. Heikosti hygroskooppinen. 1 injektiopullo sisältää vaikuttavana aineena: keftriaksoninatrium steriili laskettu keftriaksoni - 1,0 g tuotetaan lasipulloihin, ampullit suljettiin kumitulpilla alumiinia suoritettavaksi 1 g pakkaus 10 injektiopullon pakkauksina.

Farmakologiset ominaisuudet. Keftriaksoni - III sukupolven kefalosporiini antibiootti parenteraalista antoa varten, joilla on laaja antimikrobinen vaikutus, korkea aktiivisuus (erityisesti aiheuttamia infektioita vastaan ​​mikro-organismien penitsillinazoprodutsiruyuschie) ja pitkitetyn vaikutuksen. Onko bakterisidinen vaikutus bakteerisoluseinämän synteesin eston takia. Keftriaksoni asetyloi membrannosvyazannye liittyy transpeptidaasientsyymin, jolloin murto-silloitusaineita peptidoglykaanin, joka on tarpeen varmistaa lujuuden ja jäykkyyden soluseinän. Keftriaksoni tehoaa aerobinen gram-positiivisia: Staphylococcus aureus (mukaan lukien kannat tuottavat penisillinaasi), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; Gram-negatiiviset aerobit: Enterobacteraerogenes, Enterobacter cloacae, Essherishia soli, Naemorhilus influenzae.

MERKINNÄT. Hoito koirien ja kissojen kärsivät välikorvatulehdus, sepsis, aivokalvontulehdus, sekä sairauksien hengitysteiden ja virtsateiden, ihon ja pehmeiden kudosten, luiden aiheuttama taudinaiheuttajien herkkiä keftriaksonille. Sitä käytetään postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisemiseen.

Annostus ja sovellus. Annettavaksi koirilla yhden injektiopullon sisältö liuotetaan 3,6 ml: aan 1%: sta liuosta lidokaiinia tai 0,25% - 0,5% novokaiini liuosta tai 3,6 ml: aan steriiliä vettä injektiota varten. 1 ml näin valmistettua liuosta, joka sisältää 250 mg keftriaksoni pullossa 1,0 g.Dlya kissoille antoa varten yhden injektiopullon sisältö liuotetaan 3,6 ml: aan 0,25% -0,5% novokaiini liuosta tai 3,6 ml: aan steriiliä vettä injektio. Käytettäessä kissoja, älä liuoteta lääkettä lidokaiiniin. 1 ml näin valmistettua liuosta sisältää noin 250 mg ceftriaksonia 1,0 g: n injektiopulloon.

Laskimonsisäisen nesteen antoa varten injektiopullon sisältö liuotetaan 9,6 ml: aan steriiliä injektionesteistä vettä tai 0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% glukoosiliuosta. 1 ml näin valmistettua liuosta sisältää noin 100 mg ceftriaksonia 1,0 g: n injektiopullolle.

Laskimonsisäisen tippumisen johdosta injektiopullon sisältö liuotetaan 100-250 ml: aan 0,9% natriumkloridin liuosta tai 5% glukoosiliuosta. Injektio suoritetaan 20-30 minuuttia (annosnopeus 60-80 tippaa minuutissa). Lääkkeen päivittäinen annos on 20-40 mg ceftriaksonia 1 kg: n painokiloa kohden. Tarvittaessa annostustaajuutta voidaan lisätä jopa 2 kertaa päivässä 10-20 mg keftriaksonin annostuksella 1 kg: n painokiloa kohden. Lääke annetaan 5 - 10 päivän ajan, riippuen sairauden muodosta ja vakavuudesta.

VAIHTOEHTOISET VAIKUTUKSET. Kun hoidetaan koiria tehokkailla keftriaksonin annoksilla, voi kivet muodostaa. Jos yliherkkyyttä lidokaiinille ei ole suositeltavaa käyttää sen 1-prosenttista liuosta liuottimena.

VASTA. Yliherkkyys kefalosporiinien ja muiden b-laktaamiantibioottien ryhmälle.

Älä anna munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastaville eläimille. Älä anna eläimiä raskauden aikana.

KOKOONPANO ja pakkaus. 1 ml: aan injektioliuosta 50 mg enrofloksasiinia ja apuaineita sisällytetään aktiivisena ainesosana: kaliumhydroksidi, n-butanoli, injektionesteisiin käytettävä vesi. Valmiste on steriili kirkas liuos vaaleankeltaisesta väristä. Painos 100 ml: n pimeässä lasissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin.

Farmakologiset ominaisuudet. Enrofloksasiini, osa lääkkeen, viittaa ryhmään kinolonit, on laaja antibakteerinen ja antimikoplazmennogo toiminta, estää niiden kasvun ja kehityksen gram-positiivisia ja gram-negatiivisia bakteereita, t. H. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Proteus, ja Mycoplasma spp. Vaikutusmekanismi enrofloksasiinin on estää gyraasi entsyymiaktiivisuus vaikuttaa DNA-replikaatioon kierteen tumassa bakteerisolun. Kun parenteraalisesti annetun lääkkeen enrofloksasiinina hyvin ja imeytyy nopeasti pistoskohdasta ja tunkeutuu kaikkiin elimiin ja kudoksiin kehossa. Suurin pitoisuus veressä saavutetaan enrofloksasiini jälkeen 20-40 minuuttia, terapeuttinen konsentraatio pidetään yllä 24 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Baytril 5% liuosta varten sen mukaan, kuinka altistumisen viitataan kohtalaisen vaarallisia aineita, suositeltuja annoksia on hyvin siedetty eläimissä, sillä ei ole embryotoksista, teratogeeninen ja hepatotoksisten vaikutus. Näytetään enrofloksasiini erittyy ensisijaisesti muuttumattomana osittain metaboloituu siprofloksasiini ja erittyy virtsaan ja ulosteet.

MERKINNÄT. Määritä vasikat, sikoja ja koiria, joiden tarkoituksena on hoidon infektioiden hengitysteiden, maha-suolikanavan, urogenitaalijärjestelmän, verenmyrkytys, kolibasilloosi, salmonelloosi, streptococcosis, bakteeri- ja Porsasyskän, atrofinen nuha, oireyhtymä utaretulehdusta kohtutulehdus-agalaktia tai muita sairauksia mikro-organismien aiheuttamia herkkä fluorokinolonien, sekä toissijaisten tulehdusten ja sekoitetaan infektioita virustaudit.

Annostus ja sovellus. Baytril 5% injektoitava liuos annettiin vasikoille ja koirat ihon alle, lihakseen sioille seuraavat annokset: vasikoille ja sioille - 1 ml per 20 kg ruumiinpainoa (2,5 mg enrofloksasiinia per 1 kg kehon painoa) kerran päivässä 3-5 päivää, emakot oireyhtymä utaretulehdusta kohtutulehdus-agalaktia - sisällä 1-2 päivää; koirat - 1 ml per 10 kg ruumiinpainoa (5 mg enrofloksasiinia per 1 kg kehon painoa) kerran päivässä 5 päivä, ja krooniset sairaudet esiintyvät raskas - enintään 10 päivä. Lääkettä ei johtua mahdollista kipua reaktion annetaan yksi paikka lähellä eläinten tilavuus on yli 5 ml, ja pieniä eläimiä määrä on yli 2,5 ml. Jos sisällä 3-5 päivää, on selvästi kliinistä paranemista, on suositeltavaa uudelleen testata herkkyyttä potilaan valita eläin- mikrobien fluorokinoloni tai korvata Baytril toinen antibakteerinen aine.

VAIHTOEHTOISET VAIKUTUKSET. Joissakin tapauksissa maha-suolikanavan toiminnan lyhyen aikavälin häiriö on mahdollinen. Injektiokohdassa saattaa esiintyä punoitusta, joka katoaa spontaanisti.

VASTA. Yliherkkyys enrofloksasiinille ja muille kinoloneille. On kiellettyä luovuttaa pennut heidän ensimmäinen elinvuoden loppuun asti kasvukautensa naisilla raskauden ja imetyksen aikana, kun merkittävät rikkomukset rustovaurioista hermoston, joka johtaa kohtausten sekä jakamisesta sairaaseen eläimeen mikro-organismit resistenttejä fluorokinoloneille. Se ei ole sallittua samanaikaista käyttöä Baytril kloramfenikolin, makrolidit, tetrasykliinit, teofylliini ja ei-steroidisia anti-inflammatorisia aineita.

KOKOONPANO ja pakkaus. Antibakteerinen pitkävaikutteinen valmiste, joka sisältää 150 ml amoksisilliinitrihydraattia 150 mg vaikuttavaa ainetta ja apuaineita. Annettu steriilillä suspensioilla, jotka on tarkoitettu valkoisille väreille injektiopullossa 20 ml, 100 ml ja 250 ml.

Farmakologiset ominaisuudet. Amoksisilliini estää synteesiä bakteerien soluseinämien, estää transpeptidaasientsyymisubstraatilla entsyymejä ja karboksipeptidaasi, mikä aiheuttaa häiriöitä osmoottisen tasapainon, mikä johtaa mikro-organismien tuhoaminen on kehitysvaiheessa. Parenteraalista antamista varten amoksisilliini imeytyy hyvin vereen antokohdasta ja jakautuu nopeasti elimistöön. Huippupitoisuus plasmassa saavutetaan noin 1-2 tuntia annon jälkeen ja säilytettiin terapeuttisen tason 48-72 tuntia. käytännössä ei metaboloidu amoksisilliini. Erittyy pääasiassa virtsaan, vähemmässä määrin maitoa ja sappi.

MERKINNÄT. Määritä naudat, lampaat, siat, koirat ja kissat hoitoon bakteeri-infektioita maha - suolikanavassa, hengityselinten sairaudet, sairaudet virtsa- ja sukuelinten, ihon ja pehmytkudoksen herkkien mikro- organismien aiheuttamien amoksisilliini. Betamoks annetaan karjaa, lampaita ja sikoja lihakseen, koirien ja kissojen ihon alle tai lihakseen, kun nopeudella 1 ml per 10 kg eläimen kehon painoa, mikä vastaa 15 mg amoksisilliinitrihydraattia kohti 1 kg eläimen painoa. Tarvittaessa, mahdollisesti toistuva lääkkeen antaminen 48 tunnin jälkeen. Eläimillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta, on suositeltavaa tarkasti kohdistaa annoksen. Ennen jokaista käyttöä, sisältö injektiopulloa varovasti ravisteltiin, kunnes syntyy homogeeninen suspensio. Annettavaksi lietteen Betamoksa käyttää vain kuivaa steriilejä neuloja ja ruiskuja. Jos annoksesta ylittää 20 ml, se on suositeltavaa ottaa käyttöön useita injektioita eri kohdissa. Pistoskohdan antamisen jälkeen Betamoksa suositeltavaa varovasti hieronta.

Annostus ja sovellus. annetaan eläimille kerran, lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti 1 ml: n annoksella 10 kg eläinpainoa kohden. Tarvittaessa lääke annetaan uudelleen 48 tunnin kuluttua.

VAIHTOEHTOISET VAIKUTUKSET. Eläimillä voi olla allergisia reaktioita amoksisilliiniin, joka nopeasti kulkeutuu lääkkeen lopettamisen jälkeen. Kun allergisia reaktioita esiintyy, on suositeltavaa antaa kortikosteroideja ja adrenaliinia eläimille.

VASTA. Yliherkkyys amoksisilliinille ja muille penisilliineille. Älä anna suonensisäisesti. Kaniineja, hamstereita, marsuja ja gerbiilejä ei saa käyttää. Amoksisilliinia ei saa sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa samaan ruiskuun eikä sitä saa käyttää samanaikaisesti bakteriostaattisten kemoterapeuttisten aineiden kanssa. Lääkeaineita ei tule määrätä penisilliinipitoisten bakteerien aiheuttamaan infektioon.